Tamoxifen är ett av världens mest använda läkemedel bland kvinnor som diagnosticerats med bröstcancer. Det är ett beprövat och effektivt läkemedel som skyddar mot återfall, men alla patienter får idag samma dos, oavsett individuella förutsättningar och behov.
Idag avbryter en stor del av alla kvinnor sin behandling i förtid på grund av kraftiga klimakterieliknande biverkningar. 

I POWER-studien undersöker vi om en individanpassad dos tamoxifen kan minska risken för att patienten avbryter sin förebyggande behandling i förtid, att det ger ett lika säkert eller bättre skydd mot återfall, samt om det har en positiv påverkan på livskvalitén. Patienter som skall påbörja sin behandling med tamoxifen vid något av de sjukhus som ingår i studien kan komma att tillfrågas om att delta i studien.

Deltagare i POWER-studien randomiseras/lottas antingen till en interventionsgrupp som får individanpassad dosering tamoxifen eller till en kontrollgrupp som fortsätter som vanligt med sin tamoxifenbehandling. Den individanpassade dosen baseras på mängden aktivt läkemedel i blodet och hur mycket biverkningar patienten upplever. För alla deltagare i studien, oavsett behandlingsgrupp, sker det uppföljning med läkare, blodprov och enkäter vid 3, 6 respektive 12 månader. Därefter lämnas blodprover och enkätsvar en gång per år fram till och med det femte året efter behandlingsstarten.

POWER-studien genomförs på flera sjukhus i Sverige och i Norden och leds av forskare och läkare vid Karolinska Institutet, Capio S:t Görans sjukhus, Södersjukhuset och Karolinska Universitetssjukhuset.

Om du funderar på att bli studiedeltagare, kontakta din ansvariga läkare eller din kontaktsjuksköterska på din mottagning.